件名：医薬品安全性監視の監査・検査の失敗はもう許されない？詳細をご覧ください
XXX 様
去る３ヶ月間、私は100名を超える医薬品安全性監視の専門家から話を聞き、この業界が直面している3つの主要課題を認識しました。以下の課題です。
医薬品安全性監視の監査および検査準備の向上
医薬品のリスクおよび副作用に対するより効率的な計画と管理
アジアにおける最新の医薬品安全性監視規則および最新のEU規則への現行の方策・処理の戦略的適合
まさにこの３つの課題に直面し、これらの課題に対する業界内の取り組みにご興味をお持ちであれば、ぜひ第4回年次医薬品安全性監視アジアサミットにご参加ください。
医薬品安全性監視に関する有益な情報と業界の展望を簡潔にまとめてご紹介し、皆さまに実際にご活用いただける実用性の高い情報をご提供します。
ご存知の通り、医薬品安全性監視の拙劣な枠組みや戦略によるマイナスの影響は非常に大きいです。第4回年次医薬品安全性監視アジアサミットは、皆さまの業務をより円滑化することを目的としています。こちらからサミットのパンフレットをダウンロードしてください。
また、この機会を最大限に活かしていただくために、主要な課題に対するベストプラクティスを考察するための5つの特別ワークショップをご用意しており、ご希望に応じて受講いただけます。ぜひご参加ください。ワークショップの詳しい情報は、こちらをクリックしてください。
参加登録の4つの方法
このメールに返信
www.pharmacovigilanceasia.comでオンライン登録
+6567229388にお電話
enquiry@iqpc.com.sgへメール送信
６月にシンガポールでお会いするのを楽しみにしています。
xxx
イップ・テック・チーカンファレンス責任者
Pharma IQ  – IQPC Worldwide部門
P.S.早割キャンペーンをご利用ください！xxxxxまでにご予約・お支払いただくと、最大xxxの割引になります。
３名以上でご予約される場合、グループ割引が適用されます。グループ割引の詳細は、メールにてenquiry@iqpc.com.sgにお問い合わせください。